國家藥監(jiān)局發(fā)布了2022年第18號(hào)通告，通告內(nèi)容如下：

　　《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第53號(hào))(以下簡(jiǎn)稱《生產(chǎn)辦法》)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第54號(hào))(以下簡(jiǎn)稱《經(jīng)營辦法》)已經(jīng)發(fā)布，自2022年5月1日起施行?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通告如下：

　　一、切實(shí)加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)貫徹實(shí)施工作

　　各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對(duì)《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》的學(xué)習(xí)宣貫和培訓(xùn)，深刻理解、可靠掌握，結(jié)合本地實(shí)際，認(rèn)真貫徹實(shí)施，切實(shí)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管責(zé)任。

　　從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的企業(yè)，要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)章學(xué)習(xí)培訓(xùn)，認(rèn)真執(zhí)行法規(guī)規(guī)章的要求，切實(shí)履行醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全管理責(zé)任。

　　二、關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案

　　自2022年5月1日起，新申請(qǐng)從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的，分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關(guān)規(guī)定辦理許可或者備案。

　　在2022年5月1日前，藥品監(jiān)督管理部門已受理但尚未批準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可申請(qǐng)，在《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實(shí)施后，對(duì)符合條件的，分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》規(guī)定的時(shí)限辦理并發(fā)放醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可證。

　　三、關(guān)于許可證、備案憑證的樣式及印制

　　《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》樣式及編號(hào)方式，由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定，有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定自行印制。

　　為便于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，方便社會(huì)和企業(yè)查詢，有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)企業(yè)需要，提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

　　四、關(guān)于許可備案變更、延續(xù)及補(bǔ)發(fā)

　　現(xiàn)有有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證繼續(xù)有效。《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實(shí)施后，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，需要變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā)的，應(yīng)當(dāng)分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關(guān)規(guī)定辦理。變更、補(bǔ)發(fā)的許可證件，有效期限不變。

　　現(xiàn)有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證繼續(xù)有效?！渡a(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實(shí)施后，對(duì)于第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，以及除免于經(jīng)營備案以外的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，需要變更或者補(bǔ)發(fā)的，應(yīng)當(dāng)分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關(guān)要求辦理，備案編號(hào)不變。

　　五、關(guān)于許可備案信息化管理應(yīng)用

　　各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門依法公開醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可備案信息，方便公眾查詢，并及時(shí)上傳到國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)共享平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)全國藥品監(jiān)管系統(tǒng)數(shù)據(jù)共享。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照國家電子證照工作要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，積極推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可電子證照發(fā)放及應(yīng)用。

　　自2022年5月1日起，《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施〈醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法〉和〈醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項(xiàng)的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號(hào))予以廢止。

　　特此通告。

　　來源：國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

　　南京科進(jìn)實(shí)業(yè)有限公司作為二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀及超聲骨密度儀產(chǎn)品的注冊(cè)證。南京科進(jìn)通過了ISO9001+ISO13485國際質(zhì)量體系認(rèn)證，連續(xù)數(shù)十年被江蘇省藥監(jiān)局授予醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)誠信單位。